Memorial website in the memory of your loved one

"Cuanta emoción en una vida tan corta, que intensidad en esos minutos que tienen valor de eternidad"



"ESTE NIÑO ERA LO QUE YO PEDIA ENTONCES. Y YAVE ME CONCEDIO LA PETICION QUE LE HICE. AHORA YO SE LO OFREZCO A YAVE PARA QUE LE SIRVA TODA SU VIDA: EL ESTA CEDIDO A YAVE" 1 Samuel 1, 27-28

Esta página esta hecha con todo nuestro corazón, a quién lleno nuestras vidas de amor y de felicidad desde el día en que supimos que venia en camino,
El dia 13 de Septiembre del 2005 después de algunos dias de sospechas me hice una prueba en una clinica  de la mujer y me dieron la maravillosa noticia de que estabamos formando parte del milagro mas maravilloso de Dios, llevar dentro de mi vientre una vida. Ese mismo dia le di la noticia a Alan con una tarjeta que tenía un pañal en la portada y decía que iba haber un gran cambio, y adentro le puse un babero que dice: "TE AMO PAPI". El 23 de Septiembre tuvimos la primer cita aqui en Phoenix y vimos por primera vez a nuestro pedacito, parecia un frijolito, Fue algo tan divino verlo por primera vez.
Nosotros le ofrecimos a Dios nuestro matrimonio, y nuestro hogar para que si era su voluntad, nos prestara un niño especial, y el escuchó nuestra oración, cuando teniamos cuatro meses de embarazo nos dieron el diagnóstico de Trisomía 18 o Sindrome Edwards, en medio de todas las preguntas nos llenamos de emoción al darnos cuenta que Dios encontró en nuestro matrimonio algo muy especial, como para confiarnos a uno de sus hijos más especiales, Cada noche le leíamos el salmo 139 "Pues eres tú quien formó mis riñones, quien me tejió en el seno de mi madre. Te doy gracias por tantas maravillas, admirables son tus obras y mi alma bien lo sabe. Mis huesos no te estaban ocultos cuando yo era formado en el secreto, o bordado en lo profundo de la tierra. Tus ojos veian todos mis dias, todos ya estaban escritos en tu libro y contados antes que existiera uno de ellos"
Su nombre lo elegimos con mucho amor, ya que era nuestro primogénito decidimos ponerle el nombre de su papá: Alan, y queriamos un segundo nombre especial, para un niño especial, uno de los dias pensamos en Isaac, recordando la historia de Abraham como Dios probó su fé con su hijo primogénito, era lo mismo que Dios estaba haciendo con nosotros, un domingo en misa cuando empezaron a leer la primera lectura, era esa, la historia de Abraham y de Isaac, en ese momento el bebé empezó a brincar en mi vientre, entonces sentimos que ese era el nombre perfecto para él, y su significado es "Hijo de la Alegría".
Gracias a Dios tuvimos mucho apoyo desde el principio, principalmente de nuestras familias, y contamos con la bendicion de un apoyo que fue muy importante el de nuestros doctores, sabemos que todo este apoyo fue fruto de las oraciones que se hicieron durante todo el embarazo y con mucha mas fuerza cuando nos dieron el diagnóstico.
Primero Dios puso las cosas para que aquí en Estados Unidos no me dieran ningun servivio médico y obtamos por ir cada mes a el chequeo general a México  (Caborca, Sonora), Fue así como el doctor al cuarto mes se dió cuenta que Alan Isaac, no había crecido lo normal el último mes, nos confirmó que era hombre, pero nos comentó que realmente le preocupaba el hecho que no creció lo suficiente a los quince dias volvimos Alan Isaac habia crecido un poco más pero no lo suficiente, se encontraron algunas arítmias, también en su cabecita tenía 2 quistez de plexo coroide y sus movimientos eran muy lentos para su edad gestional, su fecha de parto se habia retrasado a casi un mes, 
El doctor nos recomendó hacer un estudio llamado Dopler, en el cual se iba a ver de una forma mas clara la condición del bebé, si el oxígeno que recibia era el suficiente y cual era la condición exacta de su corazón; tomamos la desición de ir a ese estudio a Hermosillo Sonora, desafortunadamente Alan mi esposo no me pudo acompañar y entonces fueron mi mamá, mi hermana y mi hermano mayor, 
Cuando ibamos en camino, oramos por el viaje, por el doctor, y le pedimos a Dios que tuviera misericordia de nosotros y que todo estuviera bien con nuestro bebé. Nos sentiamos muy tranquilos y en mucha paz cuando entramos al consultorio, el doctor es una persona muy fina antes de empezar me preguntó si cual era el motivo de mi visita y le explique todo lo que estaba pasando, y el empezó con el ultrasonido, nos confirmó nuevamente que era un niño, Después de durar como una hora el doctor viendo al bebé, Observaba cada detalle de él, desde su cabecita, su corazón, sus manitas, piernitas y cada uno de sus organos, nos dijo todas las anormalidades que el encontraba en él, los quiztes de plexo coroide, un poco de líquido de más en la cabecita, la aritmia, en el corazón se veian algunas anormalidades pero era pronto para dar un diagnóstico del corazón ya que solo tenia cuatro meses y todavia podia haber muchos cambios, sus manitas estaban siempre cerradas o apuñadas que también le dicen en forma de garra, su cadera era mas angosta de lo normal, su piernita izquierda esta bién, si con el talón prominente, pero su piernita derecha estaba muy zambita, su pie estaba muy chuequito, y sus movimientos eran muy lentos, nos dijo el doctor que todas las características indicaban que podia ser Sindrome Edwards, pero que a él le gustaría volver a checar al bebé otro día, para ver bién lo de su corazón, que también para confirmar algo asi se tenia que hacer otro tipo de estudio, que confirmará o tal diagnóstico o que para ver que era.
Decidí ir al día siguiente, pero acompañada de Alan, le llamamos y se fue a Hermosillo, para estar con nosotros en la cita, ese día el doctor nos explicó detalladamente lo que era Sindrome Edwards o mejor conocida como Trisomia 18, Nos comentaba que eso era lo que el veia, pero que Dios es muy grande y todo podia parecer un error, y si no que los niños especiales son una bendición, nosotros en medio de mil preguntas recordabamos cuando le ofrecimos  a Dios nuestro matrimonio, y le pedimos un niño especial, que maravilla nos concedió lo que le habiamos pedidó, bueno, nos lo estaba dando especial de más.

Síndrome de Edwards

La trisomía 18 es un síndrome asociado con la presencia de un tercer cromosoma (adicional) número 18.

Causas, incidencia y factores de riesgo:
La trisomía 18 es un síndrome relativamente común que afecta aproximadamente a 1 de cada 3.000 nacidos vivos y más de tres veces más a mujeres que a hombres. Es causado por la presencia de un cromosoma número 18 adicional que lleva a que se presenten múltiples anomalías, muchas de las cuales hacen que sea difícil que el niño sobreviva más allá de unos cuantos meses.

Síntomas:
El útero de la mujer embarazada parece inusualmente grande
Niño con bajo peso al nacer
Retardo mental
Orejas de implantación baja
Mandíbula pequeña (micrognatia)
Puños bien cerrados
Uñas hipoplásicas (subdesarrolladas)
Hernia umbilical o hernia inguinal
Diástasis del recto
Criptorquidia
Piernas cruzadas (posición preferida)
Enfermedad cardíaca congénita
VSD (defecto del tabique interventricular)
ASD (defecto del tabique auricular)
PDA (conducto arterioso persistente )
Anomalías renales congénitas
riñón en herradura
hidronefrosis
riñón poliquístico
Coloboma de iris
Microcefalia
Retraso motor y mental
Pectus carinatum
 
Signos y exámenes:
El examen de la mujer embarazada puede mostrar polihidramnios (líquido amniótico adicional). Al nacer el niño, se puede observar una placenta inusualmente pequeña.

El examen físico puede mostrar un exceso de patrones de impresión dactilar de tipo arqueado y las radiografías pueden evidenciar un esternón pequeño. Los estudios cromosómicos muestran trisomía 18, trisomía parcial o translocación.

Tratamiento:
No se recomiendan medidas que prolonguen la vida.

Grupos de apoyo:
Se recomienda ponerse en contacto con las siguientes organizaciones para obtener mayor información:

Support Organization for Trisomy 18, 13 and Related Disorders (SOFT). www.trisomy.org
Trisomy 18 Support. Fundación: www.trisomy18support.org 
www.t18moms.com

Expectativas (pronóstico) 
Las anomalías de la trisomía 18 generalmente no son compatibles con más de unos meses de vida y el cincuenta por ciento de los lactantes afectados no sobreviven más allá de la primera semana de vida. Más de diez niños han sobrevivido hasta la adolescencia, pero por lo general con limitaciones notorias.

Complicaciones:
Las complicaciones dependen de las anomalías específicas que afectan al lactante.

Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe consultar al médico si se ha tenido un niño con trisomía 18 y se planea tener otro hijo.

Prevención:
El diagnóstico prenatal de la trisomía 18 es posible con una amniocentesis y estudios cromosómicos en células amnióticas. Los padres que tienen hijos con trisomía 18 por translocación deben someterse a estudios cromosómicos porque presentan un riesgo mayor de tener otro hijo con trisomía 18. 

Esta es la información que nos brindan todas las páginas de internet, en algunas varian un poco las palabras, todas nos dan muy pocas esperanzas, pero en las páginas de apoyo, ahí si encontramos apoyo y esperanzas, vemos que hay algunos niños que si logran nacer, y algunos duran mas tiempo de lo que los doctores pueden pronosticar, a ellos se les olvida que no son ellos los que pueden decir cuanto va a durar una persona, eso solo lo decide Dios. 
El doctor de Hermosillo nos dió alguna información, y nosotros seguimos buscando información en internet, toda la familia nos empezamos a informar y preparar para lo que Dios estaba planeando con nosotros, claro que nosotros pensabamos que Alan Isaac iba a ser uno de esos niños que dejan a los doctores  con la boca abierta.
Como leímos algunos casos en los que los médicos no luchan por esos niños, nos estabamos preparando para luchar por nuestro bebé, pedirles o suplicarles a los médicos que nos apoyaran y que hicieran todo lo necesario por que nuestro Alan Isaac viviera todo lo que fuera posible.
Llegando a Phoenix pusimos la cita con un médico, que atiende a una de mis mejores amigas, ella y su familia fueron bendecidos con un niño especial hace dos años, Luis Dilner, con Sindrome de Down, una gran vida, mas adelante les voy a contar de él. Ya que su vida nos impulso a luchar más cada dia.
Como esperabamos, el doctor la primera cita no nos dió muchas esperanzas, nos puso cita para el estudio, la amniocentesis, en una semana, y los resultados nos los dió en 15 dias, fueron positivos, Trisomía 18, Nos explicó lo mismo que no tenia muchas esperanzas, que era posible que ni siquiera llegará a término el embarazo, nosotros le dijimos que nos estabamos estabamos informando y que nosotros si teniamos esperanzas, que solo necesitabamos apoyo médico, que sabiamos que las probabilidades de vida eran pocas pero que habíamos leído de algunos niños que si habían vivido más tiempo, le dijimos con lágrimas en nuestros ojos que nos ayudará a conocer a nuestro bebé aunque fuera por tan solo unos minutos, él nos dijó que no queria que sintieramos remordimientos y que si era nuestra desición y ya lo habiamos pensado y decididó, que él nos apoyaría haciendo lo que estaba de su parte, y así fué.
Gracias a Dios el Doctor nos apoyo mucho, al principio el doctor no tenia muchas esperanzas y habia citas en las que se portaba muy frío con nosotros, saliamos casi llorando del consultorio, pero estabamos decididos a luchar y a enfrentar lo que fufuera necesario por nuestro bebé, él nunca encontró alguna anormalidad en su corazón. El decía que su corazón se veía muy fuerte y si seguía así, podriamos pensar en la posibilidad de un parto normal siempre y cuando no se arriesgara la vida de Alan Isaac, era la mejor opción pensando en el hecho de que yo pudiera estar lo mas pronto posible con mi bebé.
A los siete meses de embarazo las citas eran cada semana, teniamos la maravillosa oportunidad de ver a nuestro pedacito, ya que en cada cita el doctor hacia un ultrasonido para ver la condición de Alan Isaac, todo iba muy bién se movia mucho.
A los siete meses también decidimos que lo mejor era que yo dejara de trabajar, y asi poder aprovechar al máximo cada día de nuestro embarazo, Alan Isaac en estos dos últimos meses empezó a crecer más, los lunes teníamos la cita con el doctor ese día lo veiamos en el ultrasonido como iba creciendo y sus movimientos, era muy curioso los lunes no sentía sus movimintos, estaba muy quieto, pero todos los martes me despertaba muy temprano con sus movimientos todos los martes estaba muy inquieto, y los otros dias se movia lo normal, pero en misa siempre en el momento de la consagración empezaba a moverse mucho, él sabía que es un momento muy importante. 
El 8  de Mayo a las 39 semanas, el doctor nos dice que si que nos parece el miércoles, al principio nos quedamos como sin entender, El miércoles qué??? y nos dice se quieren esperar mejor para el fin de semana,la respuesta fue rápida, "NO, SI EL MIERCOLES USTED PIENSA QUE ESTA BIEN, ADELANTE", si dice él, ya se le dió el tiempo necesario, esta muy bién, además se esta moviendo mucho una semana se pone boca abajo y a la otra semana se siente, ese día estaba sentado, perfecto el miércoles iba a ser 10 de Mayo, Día de las Madres, que regalo tan grande para el primer día de las madres recibir como regalo a mi pedacito en mis brazos.
Saliendo del consultorio empezamos a hablarles a todas las personas que habían estado esperando tanto a Alan Isaac, que estaban acompañandonos con sus oraciones y apoyo, nuestra familia y amigos.
El gran día el miércoles a las 10:00 de la mañana estabamos en el hospital, nos acampañaba en ese momento mi amiga Manuelita. Mi mamá y mi suegra se quedaron en casa esperando a que llegaran los nuevos tíos y primitos de Alan Isaac, de Caborca, y así irse todos juntos al hospital y estar ahí a las 12:00 la hora de la Cesárea. 
Después de registrarnos llego el momento que nunca imaginamos, tomar la desición más importante de nuestras vidas, ya estando en el cuarto antes de entrar al quirófano entró la especialista que iba a recibir a Alan Isaac, nos dice que ella y todo su staff sabían de la situación del bebé, que ya habían tenido una junta para llegar a un acuerdo sobre la salud del bebé, y todos decidieron que no querian intervenir bruscamente, nos dice con lágrimas en los ojos, los entiendo como papás, y se que lo que desean es luchar por su bebé, desean que viva por mucho tiempo acosta de lo que sea, se que esto es algo muy doloroso, pero ustedes no saben que somos nosotros los que vemos a esos bebés tan chiquitos y tan indefensos y somos nosotros los que les ponemos tubos, inyecciones y todo lo que ustedes desean para que sus bebés duren un poco más, pero ellos son tan chiquitos que sufren demasiado dolor al intervenir de una manera tan brusca con ellos y sin la seguridad de que funcionen tantas cosas. Ella nos dice, que eticamente no es correcto que se intervenga a un bebé así, pero si nosotros decidiamos lo contrario era bajo nuestra responsabilidad y firmariamos  unas formas de que nos hacemos responsables, nos dice que nos iba a dejar un momento a solas.
En todo el tiempo que según nosotros habiamos tenido para prepararnos para la llegada de nuestro niño especial, nuestra mentalidad fue el luchar y que le hicieran a Alan Isaac todo lo que fuese necesario para sobrevivir, nunca nos paso por la mente mucho menos por el corazón, que el aferrarnos a que él viviera más tiempo le podia causar dolor, nosotros pensabamos solo en el dolor que nosotros tendriamos sin él, yo puede decir que ese momento fue el más dificil y doloroso, era decidir si luchabamos por Alan Isaac sin importar cuanto dolor le causariamos pero tenerlo un poquito más de tiempo o cambiar todo esto por nuestro dolor de dejarlo partir al cielo y decirle adios, y tenerlo con nosotros solo hasta que tuviera una crisis. Nos tomamos de las manos era dificil hablar en medio de tanto llanto y dolor y nos dijimos que viva el tiempo que Dios quiera, el que él ya tiene decidido para él no lo queremos ver sufrir, mientras estabamos ahí escuchabamos su corazón parecía imposible estar decidiendo algo así cuando su corazón se escuchaba tan fuerte.
Entró de nuevo la doctora y le dijimos que esta bien, que no queriamos que hicieran que nuestro hijo sufriera, que solo hicieran lo que era posible sin causarle dolor.
Cuando la doctora se volvio a ir, Alan le leyó por ultima vez el Salmo 139.
Entramos al quirófano antes de las 12 y a las 12:19 P.M los doctores sacaron a Alan Isaac de mi vientre, Alan no se despegaba de él, le estaba tomando video, me dijeron que ya habia nacido pero no lo escuchaba llorar, parecia eterno ese momento en que no lloraba, cuando derrepente se escucho su llanto muy bajito, yo estaba desesperada por verlo, Alan me dice esta bien, ya lloro, le estan dando masaje para que llore mas, y me dice tiene un dedito de mas en la mano izquierda, cuando me lo enseñaron, fue muy bonito despues de tanto tiempo llevarlo dentro de mi. pero se lo llevaron rapido a cuidados intensivos, Alan se fue con él.
En cuidados intensivos solo dejaban entrar a dos personas al mismo tiempo, y una de ellas tenia que ser Alan o yo. En esos momentos Alan era el que estaba con Alan Isaac todo el tiempo, afuera de cuidados intensivos estaba nuestra familia y amigos esperando para conocer a Alan Isaac.
Ese día le trataron de dar de comer con biberon pero no pudo, nos dijeron que con terapia, Alan Isaac podria aprender a comer, entonces le pusieron una sonda por la nariz para alimentarlo, a mi me llevaron una maquina para sacarme la leche y darsela a Alan Isaac, fue algo muy bonito saber que si se estaba alimentando de mi leche, la enfermera que lo cuido el miércoles en la noche le puso un poquito de mi leche en su boquita ella nos dijo que él la reconocia. 
Toda la tarde de el miércoles estuvo muy bién comiendo y haciendo del baño, le hicieron un electrocardiograma, y salió bien, su corazón era fuerte, y le hicieron otro estudo de su cerebro, de ese no salió muy bien, bueno no era nada nuevo ya sabiamos que Isaac iba a tener un poco de retraso mental, no era nada nuevo era algo de lo especial que tenia nuestro pedacito, ibamos a tener por siempre un niño en casa, que bendición, mas hoy que los niños crecen tan rápido. 
Alan isaac todo el dia tuvo visitas, y gracias a Dios nosotros también, estaban los que tenian que estar.
En la tarde lo bañaron, le pusieron una ropita a su medida de ahi del hospital, y le empezaron a tomar muchas fotos, a Isaac se le dificultaba un poquito abrir los ojos por que le molestaba la luz, pero la enfermera le dijo quele iba a tomar una foto pero que abriera los ojitos por que esa foto era para su mami, y Alan isaac los abrió le tomaron al foto y los volvio a cerrar.
Esa noche estuvimos hasta muy tarde con nuestro pedacito, Alan, mi mamá y yo, haciamos planes de cuando lo llevaramos a casa, como lo ibamos a cuidar, ya nos habian dicho que cuando nosotros aprendieramos a alimentarlo, lo podriamos llevar a casa, el jueves nos iban a enseñar a ponerle la sonda.
Alan Isaac paso muy buena noche, su papi a las cuatro de la mañana ya estaba de vuelta con él cuidandolo, Alan ayudaba a alimentarlo, mi pedacito casi no lloraba, asi un ruidito como gatito, y lo hacia mas cuando no escuchaba la voz de su papi, cuando Alan le empezaba a hablar y hacerle cariños, a los que Isaac siempre estuvo acostumbrado, dejaba de hacer ese ruidito. Alan Isaac tenia un cuidado excelente las enfermeras que lo cuidaban fueron muy lindas con él, parecia que lo estaban esperando al igual que nosotros. pero se notaba que estaba mas tranquilo cuando estabamos nosotros acompañandolo.
El jueves fue muy buen dia, los doctores decian que iba muy bien, tempranito le pusieron la ropita que nosotros habiamos comprado especialmente para él, se veia tan hermoso era para prematuro y aun asi le quedaba un poco grande, seguia comiendo muy bién, una de las veces me dijeron las enfermeras que si lo queria cambiar y cuando lo estaba cambiando se hizo pipi, casi me cae en la cara; mas tarde a mi mamá, a Alan y a mí, nos explicaron como el ibamos a poner la sonda en su naricita, yo no pude hacerlo me pudo tanto me dolia pensar en que lo podia lastimar, la enfermera me explicaba que no lo lastimaba, y que era necesario que aprendiera porque era la manera en que él se iba a alimentar, hasta que aprendiera a comer con biberón, Alan y mi mamá si pudieron. 
Todo el día ibamos y veniamos, tratabamos de estar lo mas que podiamos con Alan Isaac. esa noche se quedo Geraldina, mi hermana conmigo para que Alan descansará un poco mejor, Alan se despidio de su pedacito y su Nina Geraldina y yo nos quedamos con él, hasta muy tarde aprovechando todo el teimpo platicandole, mesiendolo, Geraldina y yo platicabamos y nuestras lagrimas corrian por nuestros rostros y era muy curioso porque la enfermera siempre estaba con nosotros y aunque no entendia lo que platicabamos ella lloraba también, junto con nosotras, Alan Isaac dormia en mis brazos, era maravilloso ver toda su paz, verlo tan chiquito, en mis brazos, su nina le cuido el sueño también meciendolo, la enfermera nos decia que Alan Isaac se sentia mejor en nuestros brazos que en la camita. 
Nos despedimos de él, era dificil cada vez que lo teniamos que dejar ahi, y yo irme a mí uarto, Pero sabia que estaria bién Dios lo cuidaba y nuestro corazón siempre estaba con él no importaba la distancia.
Geraldina y yo no podiamos dormir y planeabamos como le ibamos a adornar al dia siguiente su espacio ahi en cuidados intensivos, nos habian dado una carta donde decia que le podiamos llevar sus juquetitos, fotos y lo que nosotros quisieramos. 
Al dia sigueinte yo estaba muy contenta porque me estaba bajando mas leche, y Alan Isaac y va a tomar casi las tres onzas solo de mi leche, sentia mucha emoción, Alan llego rápido por la leche y por la ropita que le iban a poner, al ratito volvio y me dice vamos Alan Isaac ya no la esta haciendo bien, su estomago dejo de trabajar, no entendí, lo que me decia me quede en shock, salimso casi corriendo del cuarto Alan Geraldina y yo, no podiamos hablar siquiera, Geraldina le hablo a mi mamá para que se fuera rápido al hospital, Alan y yo entramos y la enfermera nos empieza a explicar y me da a Isaac en mis brazos y me dice que yo le puedo dar el calor que él necesita, y le ponian cobijitas calientes arriba, su temperatura se habia bajado mucho. 
La enfermera nos dijo que lo podiamos llevar a mi cuarto, nosotrso le dijimos que no que estaba muy helado para él, y ella nos dijo que nos darian otro cuarto, Alan lloraba abrazandonos a los dos y yo le decía todo esta bien es solo una prueba todo va a estar bien, yo pensaba que Dios nos estaba probando y que Isaac se iba a poner bien, y Alan me dice  que no que ya era el tiempo. 
La doctora viene con nosotros y nso dice que si queremso le pueden poner una inyección para ver si su estomago trabaja, pero que no era seguro que funcionará pero que si era seguro que le iba a causar mucho dolor a Alan Isaac. Nos dice: y velo él ahorita no tiene nada de dolor.  La respuesta fue no asi esta bien.
Yo no podia creer que la hora habia llegado era tan pronto, yo insistia en que era una prueba y lo unico que podia decir era TE AMO MI AMOR MI PEDACITO, y a Dios le decia gracias porque lo vas a hacer por que lo estas haciendo, por que lo vas a sanar gracias.
Nos pasaron al cuarto ahi en cuidados intensivos caminaba con Isaac enm mis brazos y veia a lo lejos Geraldina que nos esperaba, no habia palabras solo me dice ya viene mi mami. Entramos al cuarto y conectaron otra ves a Isaac para estar checando todo,
Entra una de las enfermeras con una camara y nos dice que tomemos las fotos que queramos.
Eran tantas cosas en ese momento, no se cuando fue cuando me di cuenta que me tenia que despedir de mi pedacito.
Alan Isaac hacia un esfuerzo muy grande por abrir sus ojitos y vernos, pero era como si le pesasen mucho y los volvia a cerrar.
Empezamos a orar el Salmo 23 recuerdo que también nos ayudo mucho cuando mi papá estaba muriendo hace nueve años. Nos empezó a traer mucha paz. 
Alan Isaac derrepente asi un ruidito como si se quejará un poquito, fue entonces cuando le empece a pedir a Dios con todo mi corazón de madre que por favor no lo dejará sufrir le pedi que se lo llevará antes de que empezará a sentir cualquier  dolor. 
Fueron como cuatro veces en las que Alan Isaac se nos habia ido, y derrepente su corazón empezaba a latir de nuevo con fuerza, me imagino que era muy dificil para él también el dejarnos aqui, Y yo solo le decia te amo con todo mi corazón me haces muy feliz, tre amo por siempre, misión cumpliada mi pedacito descanza en paz que un dia nos volveremos a ver.
Y Alan Isaac alzo su vuelo, regreso a donde tanta belleza pertenece al cielo al lado de Dios. Me imagino la bienvenida que le dieron, despues de haber cumplido su misión aqui en la tierra, que era llenarnos de amor y de felicidad, 
Nos dijeron que podiamos seguir con Alan Isaac todo el tiempo que quisieramos me preguntaron que si lo queria bañar, puede parecer extraño pero mi respuesta fue no, preferí tener por siempre en mi el recuerdo de Alan Isaac en mis brazos vivo, sientiendo su calor, su latir, su respiración. me imagino que iba a ser muy duro bañarlo y ver que Alan Isaac no tenia ninguna reacción. Si tanto que habia soñado con el dia que lo bañaria y lavará cada parte de su cuerpecito tan bello, y secarlo con la toalla tan linda que le escogimos su papi y yo especialmente para nuestro pedacito.
Era realmente muy dificil y doloroso salir del cuarto y no volverlo a ver, pero no podiamos aferrarnos a su cuerpecito cuando sabiamos que Alan Isaac ya estaba gozando y siendo parte de la fiesta del cielo alabando y bendiciendo a nuestro Padre Celestial.  


 















Hola les queremos compartir la pagina de Valeria, una angelita mas, es web site muy bello hecho con todo el amor.
                                      www.trisomiavaleria.org


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